Cartera de proyectos

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El desarrollo de alimentos basados en fibras solubles y ricos en niacina para controlar las hiperlipidemias mediante ingredientes naturales

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La presente invención se engloba dentro del campo de la biotecnología y consiste en el diseño, desarrollo y producción de un biosensor fluorescente de la proteína calmodulina de humano (CaMh) modificada químicamente en dos posiciones estratégicas con el fluoróforo monobromobimano (Mbbm). Este biosensor permitirá detectar de manera específica las interacciones de la CaM con moléculas de diversa naturaleza de utilidad potencial para el desarrollo de nuevos agentes de interés terapéutico para el tratamiento de enfermedades degenerativas, en particular del cáncer, trastornos de la musculatura lisa y del comportamiento, así como de nuevas herramientas de investigación para el estudio de los procesos fisiológicos y patológicos en los que participa la proteína objeto de esta invención. El biosensor desarrollado es sensible, económico, eficiente y versátil en cuanto a la naturaleza química de los productos con los que puede interactuar, los cuales incluyen distintas proteínas, iones, péptidos y substancias tanto de origen sintético como natural con una gran diversidad estructural.

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La presente invención desarrollada en PRO/BIONICS S.A DE C.V. es un brazo artificial que apoya la rehabilitación de personas discapacitadas. Consta de tres módulos automáticos: mano, antebrazo y codo, los cuales se integran de acuerdo a las condiciones de cada paciente. Está diseñado bajo parámetros de ergonomía, funcionalidad y estética. Fabricado de materiales ligeros, resistentes y de bajo costo. El control del brazo se realiza mediante una interfaz electrónica-cerebral que interpreta las contracciones musculares a nivel de la amputación, y así el usuario puede realizar los movimientos dominando la velocidad y la fuerza. Está provisto de un guante estético de latex/silicona y provisto de una batería de Litio recargable.

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En el estudio recientemente publicado “Global Competitiveness Report 2008-2009” el World Economic Forum rankea a México en el lugar 60, mientras que en el 2008 el Índice de Competitividad Global se ubicaba en el lugar 52 dentro de los 134 economías analizadas. A pesar de que, actualmente, la competitividad de México ha de basarse en términos de eficiencia, resultaría provechoso analizar los componentes competitivos basados en el conocimiento. En este sentido, nos enfocaremos en señalar en variables alcanzables al empresario mexicano. Dada la fase de competitividad en la que se encuentra México, más que el origen, lo que realmente importa es la disponibilidad del conocimiento. No se ha aprovechado completamente la impresionante serie de ventajas competitivas nacionales (ubicación geográfica, fuerza laboral joven) para insertarse en la cadena de valor global basada en el conocimiento. A pesar que los factores de innovación y sofisticación de los negocios todavía no es crucial para el crecimiento como país, sin duda será importante mientras se transite en el plan de desarrollo. Sin duda, la innovación es el factor de competitividad para el largo plazo. Sin embargo, México puede seguir beneficiándose adaptando fuentes externas de tecnología. Sin embargo, para comenzar a construir un futuro, debería de intentar desarrollar su propia potencial de innovación. Rankeado 90 en potencial de innovación. Inversión en I+D vs PIB, 0.3% vs 0.5% OCDE. Inversión privada en I+D ha aumentado de 14.28 a 41.9% en el periodo de 1995-2005 Incapacidad para absorber y adaptar tecnología foránea.

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El dengue es la Arbovirosis mas importante que afecta al hombre en muchos países que se ubican en zonas tropicales y subtropicales del mundo. El dengue es causado por alguno de los cuatro serotipos del virus dengue y es transmitido a través de la picadura del mosquito vector Aedes aegypti. Todos los serotipos circulan de forma simultanea en el país. México tiene 26 estados con transmisión activa de dengue (629 municipios y 43 millones de habitantes en riesgo). El control biologico de insectos es una alternativa viable que ha sido utilizada con exito en otros paises. La bacteria que mas se ha utilizado en el control biológico de insectos es sin duda Bacillus thuringiensis (Bt). Bt es una bacteria Gram-positiva que produce inclusiones cristalinas durante la fase de esporulación. En el Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autonoma de México se desarrollo una formulación a base de Bt que es toxica hacia las larvas del mosquito Ae. aegypti y sus características son que tiene una duración prolongada (al menos dos meses), resiste el recambio de agua, no es toxica para organismos vivos, excepto para larvas de mosquitos. Esta formulación fue evaluada a nivel de campo en dos regiones rurales de México y se estan haciendo los estudios farmacológicos y de toxicidad necesarios para obtener los permisos requeridos para su comercialización. Tipo de tecnología desarrollada: tecnología de proceso para la produccion de esporas de BT a partir de cepas nativas. Tecnologia de producto, relativa a la formulación de un bioplaguicida contra dengue. Situacion actual de la propiedad intelectual: hay una solicitud de patente en tramite Institución oferente: Empresa incubada en las instalaciones de la UNAM Grado de avance de la tecnología: el proceso de fermentación se tiene bien controlado, es necesario escalar. Se tienen pruebas de formulados, pero se requiere seguir investigando sobre la mejor manera de presentar el producto. Oportunidades de la tecnología ofertada: El control de dengue en el mundo es una necesidad imperiosa. La tecnología actual que se usa para este proposito es muy contaminante y es necesario vislumbrar alternativas. Características de la institución que se busca: Se busca empresa y/o inversionista que aporte capital para completar el desarrollo.

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ANTECEDENTES Global BioTherapeutics (GBT) es una empresa de investigación y desarrollo biomédico a la vanguardia de la biotecnología mundial.- Constituida en el año 2009 por médicos, biólogos, químico-farmaco-biólogos y biotecnólogos, GBT se enfoca en el desarrollo de novedosas moléculas para inhibir la angiogénesis.- GBT contempla dos plataformas para la aplicación terapéutica de sus moléculas: 1) a partir de biotecnología convencional, en la cual el paciente recibe la proteína recombinante; y 2) utilizando transgénesis terapéutica, en la cual el paciente recibe la informacion genética codificante para la proteína y el mismo paciente producen la proteína terapéutica.- DESARROLLOS Las moléculas de GBT fueron diseñadas para contar con dos propiedades que las distinguen de los inhibidores angiogénicos hasta la fecha descritos: 1) mayor capacidad de inhibición angiogénica y 2) perfiles de bio- disponibilidad optimizados a los sítios de actividad angiogénica patológica.- A pesar de su reciente creación, GBT cuenta con una cartera (pipeline) de mas de 15 moléculas en diferentes estadios que van desde conceptualización, prueba concepto in vitro y patentamiento, hasta pruebas de función in vivo, toxicología y estudios clínicos .- Así mismo, GBT ha creado un novedoso método de entrega de vectores recombinantes a la glándula hepática mediante la cual se observa una expresión sostenida del gen terapéutico por un año.- Dicho hallazgo revolucionará la terapia génica mundial. GBT en colaboración con bio- ingenieros y médicos Norte Americanos ha desarrollado dispositivos médicos que harán posible la aplicación del método en seres humanos.- Dicha tecnología no solo será implementada para evaluar la actividad terapéutica de las moléculas diseñadas por GBT, dicha tecnología podrá ser aplicada en aquellas enfermedades que para su solución requieran de una proteina en sangre en forma crónica (hemofilia, deficiencia de alfa uno anti tripsina, artritis reumatoide y cáncer).- En conjunto, GBT esta en proceso de patentar el método de entrega, los dispositivos médicos para su aplicación en humanos así como tecnología adjunta a la aplicación de dicha tecnología.- ASPECTOS DESTACADOS - Biotecnología a la vanguardia mundial - Protección intelectual sólida - Mercados globales sólidos y en crecimiento MERCADOS POTENCIALES -Hemofilia -Deficiencia de Alfa-1-antitripsina -Artritis Reumatoide -Cáncer -Cualquier patología que para su solución requieran de una proteina en suero en forma crónica LEGAL & PROPIEDAD INTELECTUAL GBT es representado legamente en México por SAI- Derecho y Economia (www.sai.com.mx) Global BioTherapeutics ha construido y continúa construyendo una estrategia legal sólida para la protección de la propiedad intelectual a nivel mundial. En materia de propiedad intelectual Global BioTherapeutics es representado por Levin Bagade Han en San Francisco, California. El portafolio de patentes de Global BioTherapeutics comprende patentes ofensivas y defensivas relacionadas con; 1) El método de entrega del gen terapéutico a la glándula hepática 2) Dispositivos médicos requeridos para llevar a cabo el método 3) Novedosas moléculas anti-angiogénicas EQUIPO Gustavo Cabrera, MD, PhD- Médico Cirujano de formación con posgrados nacionales e internacionales en biología celular y transgénesis terapéutica. Ha trabajado en el área de la transgénesis terapéutica desde 1994. Ha trabajado como investigador principal en instituciones públicas de investigación biomédica y como consultor en el sector farmacéutico. Fundó Global BioTherapeutics en 2009 en donde desempeña la labor de director general. Blanca Segura, PhD- Bióloga de formación, con posgrados en bióloga molecular y epigenética. La Dra. Segura es co-fundadora de Global BioTherapeutics en donde desempeñana la labor de Director de Desarrollo. Leafar Perez-Romano , M . en C. Químico Farmacobiólogo de profesión, con 7 años de experiencia en biología molecular, inmunoquímica y terapia génica. Ha laborado en instituciones privadas y gubernamentales desarrollando nuevas moléculas y metodologías con fines terapéuticos. Actualmente funge como Director de Asuntos Regulatorios debido a su vasta experiencia en control de calidad, normatividad y regulación a nivel nacional. Daniel Burnett, MD- A Bioengineer by training, Dr. Burnett worked for the FDA and has 8 issued and over 40 pending patents. Over the last five years he has founded four venture- backed medical device ventures- BAROnova, Novashunt, Velomedix and EMKinetics- and helped raise over $50M for these ventures. Dr. Burnett has also worked as a General Partner at a medical device focused venture firm and received his MD and MBA from Duke University. John Rabkin, MD- An active liver transplant surgeon at California Pacific Medical Center. Dr. Rabkin serves as a reviewer for the Annals of Surgery, a liaison to the American Society of Transplant Surgeons and Vice Chairman of the Organ Procurement Organizations Committee. He is active in research relating to liver transplants and has medical device development experience with several companies in the San Francisco Bay Area. Krystof Bankiewicz, MD, PhD- Because of his extensive experience at supervising multi-investigator translational programs, Krystof is the Kinetics Foundation Chair in Translational Research at UCSF. He is the inventor of 8 patents and has developed novel gene-therapy treatments for neurological disorders. He is currently running a Phase-1 clinical trial for AAV-hAADC gene therapy and has resolved technical and scientific issues with respect to filing an IND application with the FDA.-

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La úlcera péptica, la gastritis atrófica y el cáncer de estómago son las enfermedades gástricas más importantes en México y gran parte de ellas podrían estar asociadas a la infección por cepas de H. pylori de alta virulencia. La citotoxina vacuolizante (VacA) y la proteína CagA son factores de virulencia que se expresan en las cepas patogénicas, las que se han aislado de pacientes con enfermedades gástricas graves. La detección de anticuerpos específicos que reconozcan estas y otras proteínas permitiría predecir si un paciente estaría en riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Hay otros factores de virulencia que se requieren para la colonización y sobrevivencia en el estómago humano entre los que se incluyen: la ureasa, la catalasa, la peroxirredoxina (AhpC) y diversas adhesinas. La detección de anticuerpos que reconozcan a estos antígenos nos permitiría ponderar la carga bacteriana que está colonizando el epitelio gástrico. Los métodos de diagnóstico comerciales que se venden en la actualidad en nuestro país para la detección de la infección por H. pylori, pueden dar falsos negativos debido a que los antígenos utilizados no provienen de las cepas que circulan en nuestro país. En el presente proyecto proponemos desarrollar una tira para el diagnóstico oportuno de pacientes infectados con cepas virulentas de H. pylori basado en el uso de antígenos específicos tales como ureasa B, catalasa, VacA, CagA, y NapA, lo que permitirá evitar las reacciones inespecíficas que hasta ahora se han obtenido al emplear mezclas complejas de antígenos. De esta forma será posible identificar pacientes infectados en riesgo de desarrollar una enfermedad gástrica grave, a través de la detección de anticuerpos séricos (IgG, IgA e IgM) basada en la técnica de inmunoblot y utilizando varios antígenos que incluyen a los principales factores de virulencia asociados a cepas patogénicas mexicanas. Además, la tira servirá para dar seguimiento a las personas que están siendo tratadas con antimicrobianos, para evaluar la efectividad del tratamiento o para detectar una eventual re-infección. Tipo de tecnología desarrollada: Tecnología de producto Situación actual de la propiedad intelectual: No existe protección de los resultados Institución oferente: Instituto Nacional de Salud Publica Grado de avance de la tecnología: etapas tempranas de desarrollo. Oportunidades de la tecnología ofertada: El diagnóstico de enfermedades gastricas asociadas a la infección por H. pylori esta en pleno crecimiento. La oportunidad de diagnosticar cepas que afectan a la población mexicana es una oportunidad para el mercado local. Características de la institución que se busca: Industria farmacéutica con experiencia en el desarrollo de pruebas diagnósticas.

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Se ha desarrollado un medicamento a partir de un extracto vegetal de una planta mexicana, la cual cuenta con la metodología necesaria para su producción agroindustrial controlada. También, se cuenta con la metodología tecnologica para elaborar un extracto vegetal, el cual se puede estandarizar en sus principios activos responsables de la actividad antimicotica, garantizando con ello la producción de un shampoo. El producto ya ha sido probado en pacientes enfermos de caspa en los que despues de un mes de uso, curo por completo la enfermedad, sin ocasionar ningun efecto adverso con su empleo. El extracto con el que se elabora el shampoo integra en su formulación la cantidad necesaria de los compuestos responsables de la actividad anticaspa. Actualmente se cuenta con las tecnologías para producir el material vegetal de manera uniforme y de alta calidad, para obtener el extracto vegetal, para cuantificar los principios activos presentes en el extracto, así como la técnica para producir a escala semi-industrial el shampoo anticaspa. Se cuenta con una patente a nivel nacional que protege la tecnología. Sector de aplicación: Industria cosmética Tipo de tecnología desarrollada: tecnología de proceso y producto. Situacion actual de la propiedad intelectual: Patente concedida en México Institución oferente: Centro de Investigación Biomédica del Sur del IMSS Grado de avance de la tecnología: alto. Se tienen identificados los principios activos de la planta, se han desarrollado los métodos analíticos para la cuantificación de compuestos activos, pruebas que demuestran eficacia terapeutica del producto. Se ha desarrollado la tecnología para el cultivo de la planta de donde se obtienen los extractos. Oportunidades de la tecnología ofertada: Es un mercado potencial alto Características de la institución que se busca: empresa con experiencia en el sector salud o cosméticos. Interesada en un licenciamiento o transferencia de tecnología.

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Desarrollo industrial de una formulación farmacéutica para el tratamiento de onicomicosis. Es un fitomedicamento elaborado con el extracto de la especie vegetal Ageratina pichinchensis, estandarizado en su contenido de compuestos activos. El medicamento ha mostrado alta efectividad clinica como tratamiento de onicomicosis leve y moderada (mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados y controlados en muestras mayores a 100 pacientes), el efecto farmacolígico se ha sido atribuido a una serie de compuestos activos plenamente identificados y cuantificados en la especie. El fitomedicamento funciona en pacientes multitratados previamente, por lo que se puede considerar como una opción para el tratamiento de micosis resistentes a tratamientos ya existentes en el mercado. Sector de aplicación: Industria de los cosméticos, industria de productos dermatológicos Tipo de tecnología desarrollada: tecnología de proceso y producto Situación actual de la propiedad intelectual: Patente concedida en México Institución oferente: Centro de Investigación Biomédica del Sur del IMSS Grado de avance de la tecnología: Alto. Se tienen identificados los principios activos de la planta, se ha demostrado clinicamente la eficacia terapéutica del producto, se observan ventajas del producto respecto a la competencia. Oportunidades de la tecnología ofertada: El sector de antimicoticos es un area de gran potencial debido a su alto crecimiento. Caracteristicas de la institución que se busca: Empresa del sector farmacéutico que se interese en adquirir la licencia de la tecnologia.

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Desarrollo industrial de una formulación farmacológica para el tratamiento de la ansiedad. Se trata de un fitomedicamento elaborado con el extracto de una especie vegetal, estandarizado en su contendido de compuestos activos. El medicamento se caracteriza por haber mostrado (en un estudio clínico doble ciego en 152 pacientes con diagnóstico de ansiedad generalizada) un importante efecto ansiolítico, tan eficaz como el producido por el lorazepam (uno de los mas potentes ansioliticos), que inicia desde la primera semana de tratamiento, pero sin evidenciar efectos colaterales de importancia. El efecto farmacológico ha sido atribuido a una serie de compuestos activos presentes en la planta, denominadas galphiminas. El mecanismo de acción identificado ademas de ser novedoso resulta prometedor ya que es especificó de receptores neuronales vinculados a la ansiedad. Tipo de tecnología desarrollada: Tecnología de producto y proceso relacionada con el ansiolítico. Situacion actual de la propiedad intelectual: Protección de la tecnologia a traves de patente, en tramite. Institución oferente: Centro de Investigación Biomédica del Sur del IMSS Grado de avance de la tecnología: Alto. Se ha demostrado la eficacia del producto a traves de pruebas clínicas. Se tienen identificados los principios activos. Oportunidades de la tecnología ofertada: El tratamiento de ansiedad va en incremento. El producto no ha mostrado efectos adversos. Características de la institución que se busca: Empresa consolidada de la industria farmacéutica.

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Galphimia glauca Cav. es una especie vegetal utilizada en la medicina tradicional mexicana. Diferentes estudios han demostrado que el extracto crudo de las partes aéreas de la planta posee un efecto ansiolítico. Galphimina-B (G-B. Un nor,seco-triterpeno), es el principal compuesto activo presente en el extracto, el cuál presenta un mecanismo de acción farmacológica selectivo e innovador. Numerosos estudios de farmacología, química, toxicología y biotecnología fueron el soporte para desarrollar un Nuevo fitomedicamento elaborado con el extracto estandarizado de G. glauca. Este producto fue sometido a un estudio clínico en el cuál se comparó su eficacia terapéutica, tolerabilidad y seguridad en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de desorden de ansiedad generalizada. Después de 4 semanas de tratamiento, el fitomedicamento evidenció un efecto ansiolítico importante, muy similar al producido por lorazepam. Sin embargo, con relación a los efectos secundarios, el fitomedicamento mostró una considerable mayor tolerabilidad que el lorazepam

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El crecimiento en el número de proyectos de investigación orientados al estudio de los genomas de forma sistemática, ha dado lugar a la aparición de nuevas tecnologías tipo “high throughput”, o a gran escala, que, aplicada al estudio de proteínas, se denomina Proteómica. Ésta se puede dividir en proteómica de expresión, que tiene como objetivo la descripción del proteoma total de un tejido, fluido, tipo celular u organelo y de las mediciones cuantitativas de los niveles de expresión proteica, y en proteómica funcional, que se encarga del estudio de la función de proteínas dentro de sistemas biológicos (relaciona cambios de expresión con una función determinada) y la regulación de su expresión, incluyendo las interacciones proteínas-proteína, proteínas-DNA, proteínas-RNA y las modificaciones post-traduccionales. La diferencia principal entre genómica y proteómica, es que el genoma puede ser visto como una colección de genes cuya naturaleza es estática; es decir, no cambia entre célula y célula, mientras que el proteoma es una entidad cambiante, es una colección dinámica de proteínas que difieren de un individuo a otro, o de una célula a otra. Por lo mismo es de gran utilidad estudiarlas y la herramienta fundamental para la identificación de proteínas es la espectrometría de masas. La determinación de masas moleculares es muy importante en la industria farmaceútica para el control de calidad de algunos productos, ya que su alta sensibilidad permite la detección de contaminantes hasta en elorden de los picogramos, lo cuál puede ser vital en la salud de una población.

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El fenómeno de interferencia viral se inicio a estudiar a principios de los años 20, sin embargo con otros nombres tales como inhibición mutua, exclusión viral. Estos estudios aunque en su mayoría bastante detallados sobretodo los hechos por el Dr. Delbrouck, no profundizaron en el mecanismo de interacción debido a la falta de herramientas moleculares en su tiempo. Actualmente contamos con muchas más y mejores herramientas para poder describir los mecanismos de esta interacción. Hasta el momento solo se conoce que cuando dos virus similares llegan a atacar la misma célula diana, o célula blanco, tienden a excluirse, es decir solo uno de los dos virus es capas de replicarse, este mecanismo puede darse tanto en virus diferentes y relacionados de alguna forma (Interferencia Heteróloga) o el mismo virus con alguna mutación leve (Interferencia Homóloga) a su vez existen las llamadas Partículas Defectuosas de Interferencia (DIP) por sus siglas en ingles, las cuales son fragmentos del virus en su estado silvestre, los cuales no se replicaron de forma correcta, están incompletos y son incapaces de replicarse, sin embargo en presencia del virus completo son capaces de lograr esta replicación inhibiendo la replicación del virus silvestre. Todos estos ejemplos del fenómeno apuntan a que la interferencia viral es algo real y posible, y si logramos descubrir los mecanismos mediante los cuales se realiza, seremos capaces de combatir infecciones virales tales como VIH, Hepatitis, etc.. Sobretodo en las que el sistema inmune no es capaz de generar anticuerpos o de combatir la infección.

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La infección por Candida glabrata es la segunda causa de infección por cándidas en humanos (después de C. albicans) y se ha reportado en 17-23% de las infecciones en torrente sanguíneo. En infecciones hospitalarias se ha reportado un 51% de mortalidad relacionado a esta infección en torrente sanguineo. (Vermitsky 2008; Pfaller 2002) Además, se ha reportado como la primera causa de infección por cándidas en pacientes con diabetes (61%) y en personas de la tercera edad (51%). Por lo que, la infección por candida glabrata se ha convertido en un problema grave de salud pública. El tratamiento generalizado para candidiasis es el tratamiento con azoles (fluconazol, voriconazol, etc.). Sin embargo, C. glabrata presenta o puede desarrollar resistencia a estos antimicóticos. Por ello, se requiere de realizar el diagnóstico oportuno para modificar los tratamientos y evitar complicaciones. Actualmente el diagnóstico por cultivos y pruebas bioquímicas tardan alrededor de 4-12 días, con una eficiencia de entre 65 y 85%, lo que incrementa el riesgo de la infección. TECNOLOGIA: En el IPICYT hemos desarrollado una tecnología que permite identificar la presencia de C. glabrata de una manera más eficiente que las opciones que existen en el mercado porque: â�¢ El procedimiento se hace en 2 horas desde una muestra de orina o 4 horas desde sangre. â�¢ Se ha encontrado una eficiencia del 100% en un estudio con más de 250 muestras clínicas positivas para C. glabrata. â�¢ Los bancos genéticos muestran que las regiones protegidas por la patente son únicas de esta especie y se ha probado su especificidad en mezclas con hongos y bacterias. â�¢ El diagnostico se puede llevar a cabo por diferentes métodos de PCR por lo que se puede llevar a cabo en casi cualquier unidad de diagnóstico de hospital. BENEFICIOS A LOS USUARIOS: â�¢ Diagnóstico rápido, 100% eficiente y reducción de costos: â�¢ Facilita brindar tratamiento expedito a este tipo de infección. â�¢ Facilita el control de infecciones intra-hospitalarias. â�¢ Reducirá la mortalidad relacionada a este patógeno. â�¢ Requiere equipo y técnicas de PCR ampliamente utilizadas por laboratorios clínicos. â�¢ Los médicos tienen confianza en los resultados de este tipo de pruebas. MERCADO: Laboratorios clínicos y hospitales en todo el mundo. DESARROLLO: Lista para entrar en pruebas clínicas y procesos de aprobación de mercado (FDA, COFEPRIS, etc.) PROPIEDAD INTELECTUAL: Solicitud de patente ingresada en marzo de 2009, PCT en marzo de 2010. Está disponible para los procesos de protección mundial por solicitudes de patente nacionales. Disponible para su licencia. OPORTUNIDAD: El IPICYT busca licenciar esta tecnología a empresas que puedan realizar pruebas clínicas y establecer su comercialización mundial.

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El “Laboratorio Nacional de Estructura de Macromoléculas” cuya misión es el de apoyar a aquellos grupos de investigación o empresas en México que requieran obtener la estructura tridimensional de macromoléculas con aplicaciones potenciales en farmacia, alimentos, biomedicina, agroquímicos y biotecnología. Dicho laboratorio cuenta con dos unidades de vanguardia que complementan la infraestructura básica ya existente, una de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y una de difracción de Rayos X (RX), ubicadas la primera en el laboratorio de RMN del Centro de Investigaciones Químicas de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos y la segunda en el Laboratorio Universitario de Estructura de Proteínas en el Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Este Laboratorio se integra a partir de un núcleo de investigadores con intereses comunes derivados del CIQ-UAEM, y del IQ-UNAM con un historial académico destacado tanto a nivel nacional como internacional y cuyos productos de investigación han sido relevantes en el campo de la bioestructura y el diseño de fármacos. Resulta totalmente justificable el establecimiento de un Laboratorio Nacional en la ciudad de Cuernavaca, considerada la capital del conocimiento, porque cuenta con un núcleo de investigadores interesados en el desarrollo de está área del conocimiento, lo que propiciará el desarrollo de investigaciones multidisciplinarias y de frontera a nivel internacional. El establecimiento del LANEM resulta estratégicamente importante para la zona centro-sur del país, en donde se concentra un gran número de centros e institutos de investigación, así como de empresas (industrias químicas, farmacéuticas, de alimentos, agroquímica, de polímeros, etc.) que esperan hacer uso de los servicios de resolución de la estructura tridimensional de macromoléculas de interés, lo que contribuirá grandemente a la consolidación de grupos de investigación y cuerpos académicos en la región. Adicionalmente el LANEM podrá proporcionar estos servicios a otras instituciones del país, dando lugar a desarrollos tecnológicos. Aún más, siendo este Laboratorio Nacional, EL PRIMERO EN SU TIPO EN AMÉRICA LATINA, se tendrán también convenios con instituciones de Latinoamérica.

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Desde el punto de vista de la salud pública el problema de Cáncer cérvicouterino (CaCu), tiene una transcendencia muy grande en los países en vías de desarrollo, no sólo por su incidencia sino porque la población de mujeres más afectadas son de las clases socioeconómicas más marginadas y por lo tanto las más desprotegidas en cuanto al acceso a los servicios de salud y a la atención ginecológica. Las causas de este hecho son variadas y confusas al abordarlas; van desde la misma complejidad de la historia natural de la enfermedad ligada a la actividad sexual y a los múltiples factores de riesgo genéticos, ambientales, sociales, económicos y culturales hasta los problemas de disponibilidad de servicios específicos de atención a la mujer en todas las etapas de su vida y la comprensión de las barreras culturales que dificultan la cobertura de la atención en salud y saneamiento de esta población. En la actualidad, para América Latina el CaCu representa la segunda causa tanto de incidencia (29.2%) como de mortalidad (13.6%) por cáncer luego de cáncer de mama [1]. Para México se estima una tasa de incidencia de 40.5 y una tasa de mortalidad de 17.1 por cada 100.000 habitantes [2,3,4]; reportándose tasas de mortalidad por CaCu superiores a la media nacional, en los catorce estados con los niveles socio-económicos más bajos. Durante el desarrollo del CaCu, se ha demostrado la generación de un micro-ambiente tumoral de inmunosupresión que contribuye a la progresión del CaCu [4,5]. Este estado de inmunosupresión se manifiesta por la disminución de citocinas anti-tumorales (Th1) y la reducción o pérdida de moléculas del MHC clase I, lo cual provoca una deficiente presentación de antígenos a los CTL’s. Así, la progresión del tumor está asociada a la presencia a nivel local de citocinas tipo Th2, en especial IL-10 [6,7]. Entre los factores inmunogenéticos con los que se ha relacionado el desarrollo de cáncer cérvicouterino, están polimorfismos de los genes que participan en la respuesta inmune celular. Esta respuesta se encuentra disminuida por citocinas inmunosupresoras como la IL-10. Algunos de estos genotipos, han sido asociados con niveles altos de expresión de IL-10 y considerados como factores de riesgo. Sin embargo, se requieren de estudios adicionales, para confirmar los hallazgos previos y ampliar el análisis detallado de genotipos/haplotipos y su asociación como factores de riesgo y/o pronóstico para cáncer cérvicouterino. Por otro lado, la proteína AKNA es un factor de transcripción descubierto en nuestro laboratorio [8], se encuentra localizado en el cromosoma 9, q32, dentro de un locus de susceptibilidad al cáncer cérvico uterino, por lo tanto, investigamos si existe un polimorfismo de un solo nucleótido en sitio de unión al ADN. Estudios realizados en pacientes con CaCu, demuestran que existe un polimorfismo en esos pacientes, cuya prevalencia en población normal es del 8% y en paciente con CaCu del 80% [9]. Estos marcadores genéticos pueden ser usados en pacientes infectadas con VPH y canalizarlas para evitar que desarrollen el CaCu. 1. Posso H. Carga de cánceres asociados con el VPH en América Latina. Newsletter on Human Papillomavirus. HPV Today. 2007. 12: 3. 2. Arossi S, Sankaranarayanan R, Parkini D. 2003. Incidence & mortality of cervical cancer in Latin America. Salud Publica Mex. Vol 45. Suplement 3. S306-S314. 3. Lazcano-Ponce E, Herrero R, Muñoz N, Cruz A, Shah KV, Alonso P et al. Epidemiology of HPV infection among Mexican women with normal cervical cytology. International Journal of Cancer 2001; 91: 412-420. 4. Mota F, Rayment N, Chong S, Singer A, Chain B. The antigen-presenting environment in normal and human papillomavirus (HPV)-related premalignant cervical epithelium. Clin Exp Immunol.1999; 116(1):33-40. 5. Bermudez VH, Peralta O, Madrid-Marina V. Gene therapy with cytokines against cervical cancer. Salud Publica Mex 2005; 47(6):458-68.

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El cáncer de mama es la neoplasia de mayor incidencia y mortalidad en las mujeres alrededor del mundo. En México un nuevo caso de cáncer de mama es diagnosticado cada 2 horas, siendo el Distrito Federal la entidad con el mayor número de casos del país. Un problema en la clínica del cáncer de mama es la baja respuesta al tratamiento quimioterapéutico inicial y el alto porcentaje de recurrencia de la enfermedad. En consecuencia, la reducción de la mortalidad requiere el desarrollo de estrategias moleculares que permitan identificar predictores moleculares de recurrencia y respuesta patológica completa lo que puede contribuir en el tratamiento adecuado de las pacientes. Nuestro grupo de trabajo se ha enfocado en la búsqueda de microRNAs (miRNAs) y proteínas expresados de manera diferencial en biopsias de tumores de cáncer de mama invasor en pacientes mexicanas con la finalidad de establecer su potencial como predictores de respuesta patológica completa y recurrencia.

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Los polímeros catiónicos recientemente se han empleado en la investigación biomédica y farmacéutica por sus propiedades para controlar la liberación de antibióticos, proteínas, péptidos, drogas, vacunas y actualmente en terapia génica no viral. Específicamente, el chitosan es un polisacárido catiónico de origen natural no tóxico, biodegradable, biocompatible y mucoadherente. Tiene múltiples aplicaciones para el control y liberación de drogas, favorece la formación de complejos con el DNA (microesferas), protege al DNA de la degradación por nucleasas y es un excelente vehiculo para liberación de genes en mucosas. Los complejos chitosan-DNA (CH-DNA) tienen buena capacidad de transfección en líneas celulares tumorales derivadas de carcinoma pulmonar, melanoma, osteosarcoma y cáncer cervicouterino. Adicionalmente, los complejos CH-DNA se han empleado para la liberación de genes en sistema in vivo vía nasal y oral directa en enfermedades respiratorias, pero recientemente han tenido mejor capacidad de transgénesis mediante sistemas de emulsiones, aerosol y en spray. Lo cual ha permitido extender sus aplicaciones en diversas enfermedades pulmonares, gastrointestinales, epiteliales y originarias en el cuello uterino. De tal manera que la presente investigación plantea el desarrollo de un sistema de liberación de genes basado en microesferas chitosan-DNA en spray como vehiculo de liberación de los genes E2 de VPH y la interleucina 12 (IL-12) con propiedades antitumorales previamente evaluadas. Adicionalmente, el proyecto propone el desarrollo de un modelo tumoral en cervix de ratones Balb/c inmunocompetentes VPH positivo. Este proyecto es un acercamiento de lo que ocurre en lesiones cervicales pre-maliganas y cáncer cervical en humanos, lo cual nos permitirá establecer estrategias terapéuticas sencillas a corto y mediano plazo, con aplicación local, no invasiva y lo más importante que no se contraponen a los tratamientos actuales para lesiones cervicales pre-malignas y del cáncer cervicouterino. Objetivo General: Evaluar microesferas de chitosan en spray para la liberación de los genes E2 de HPV 16 e IL-12 con aplicación tópica en un modelo experimental tumoral murino en cervix como posible tratamiento de lesiones pre-malignas y del cáncer cervicouterino.

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Métodos para la obtención de melaninas, mediante cepas microbianas recombinantes que expresan tirosinasas. Los procesos se encuentran a nivel piloto de producción de melaninas (eumelanina y feomelanina) Se produjo la melanina con una productividad volumétrica de 8.7 mg/l-h y una concentración final de 0.29 g/l para la feomelanina (a partir de L-Tirosina y L-Ciseina) y de 94 mg/l.h y hasta 6g/l para la eumelanina (a partir de solo L-Tirosina). Sector de aplicación: Industria de los cosméticos (cremas, bronceadores, etc.) Tipo de tecnología desarrollada: tecnología de proceso, a nivel piloto Situación actual de la propiedad intelectual: Solicitud de patente en tramite Institución oferente: Instituto de Biotecnología UNAM Grado de avance de la tecnología: Etapas tempranas de desarrollo, proceso a nivel piloto (escalamiento a 100 lt) Oportunidades de la tecnología ofertada: El sector de cosméticos, es el segmento natural para aplicar esta tecnología. Características de la institucion que se busca: Empresa del sector cosmético que se interese en adquirir la licencia de la tecnología. Se requiere completar etapas de escalamiento y pruebas.

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El presente estudio desarrolla un proceso sencillo de produccion de particulas pseudovirales de rotavirus en Saccharomyces cerevisiae. Los genes de las proteinas estructurales de rotavirus VP2, VP6 y VP7 se clonaron en cuatro cepas de rotavirus, mediante el uso de diferentes plasmidos y promotores para expresar una o mas proteinas por celula.

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Análisis integral de proyectos de investigación biotecnológicos en materia de propiedad industrial. Búsqueda de invenciones potencialmente patentables y análisis de patentavilidad y viabilidad comercial.

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El nuevo Laboratorio Nacional de Estructura de Macromoléculas ofrece servicios para el estudio de macromoléculas con aplicaciones potenciales en biomédicas, biotecnología, química medicinal y farmacia. Dicho laboratorio cuenta con unidades de Resonancia Magnética Nuclear (RMN), difracción de rayos X y espectroscopia de masas de alta resolución. Este laboratorio cuenta con el un equipo de RMN de 700 Mhz, el mas grande en México, que expandiendo el alcance de las investigaciones bioquímicas en México. Este equipo abre la puerta a un campo de investigación en biología molecular inexistente anteriormente en México, permitiendo la determinación de: Estructura tridimensional en solución. La RMN es, junto con la difracción de rayos X, la única metodología que puede usarse para determinar la estructura molecular con alta resolución. Sitios de interacción en moléculas. La RMN permite el estudio de manera conveniente y sencilla de la interacción entre bio-moléculas. Siendo la metodología de preferencia para screenings de fármacos Dinámica. La RMN es la única metodología que permite el estudio de la dinámica de macromoléculas con resolución atómica en varias escalas de tiempos. Debido a que las proteínas no son entes estáticos, es indispensable el estudio de los movimientos para entender su funcionamiento.

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Desarrollar a partir de una plataforma de comunicaciones en la que se obtenga la Historia clínica básica de la población usuaria de los servicios médicos del GDF, la red de telemedicina para la secretaria de Salud, que permita realizar telediagnosis, teleconsulta, referencia y contrareferencia de la población usuaria de los servicios médicos de la ciudad. Potencializar el uso de sistemas integrales de telemedicina de alto nivel tecnológico para incrementar la capacidad resolutiva y la eficiencia organizacional de los sistemas de salud, creando una infraestructura en sistemas de telemedicina. Así como la prestación de servicios médicos a distancia integrando un sistema de historial clínico en línea.

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Desarrollar a partir de una plataforma de comunicaciones en la que se obtenga la historia clínica básica de la población usuaria de los servicios médicos de la ciudad, la red de telemedicina para la secretaria de Salud, que permita realizar telediagnosis, teleconsulta, referencia y contrareferencia de la población usuaria de los servicios médicos de la ciudad. Potencializar el uso de sistemas integrales de telemedicina de alto nivel tecnológico para incrementar la capacidad resolutiva y la eficiencia organizacional de los sistemas de salud, creando una infraestructura en sistemas de telemedicina. Así como la prestación de servicios médicos a distancia integrando un sistema de historial clínico en línea.

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1. RESUMEN EJECUTIVO DE LA PROPUESTA ANTECEDENTES: En México, el cáncer cervical es un problema de salud ya que representa el 36% de los cánceres en mujeres y de estos en el 99.7% está presente el DNA del HPV, el cual es el principal agente etiológico, y los genotipos 16 y 18 son los más frecuentes. El diagnóstico temprano para identificar una infección por HPV es todavía difícil, ya que la citología es efectiva en un 35% de los casos y la colposcopía localiza la lesión cuando es avanzada. Otra estrategia de detección como la determinación de anticuerpos contra las proteínas del HPV depende de los niveles de expresión de las proteínas virales y del estado del ciclo viral, el cual no es homogéneo en las lesiones cervicales asociadas al HPV. Las técnicas de “hybrid capture” y “reverse line-blot”, son más sensibles en la detección de secuencias de DNA de HPV. Sin embargo, la desventaja es que no se puede determinar si la infección por HPV es activa ó latente, además de que pueden generarse falsos negativos. Una nueva estrategia que se ha propuesto para el diagnóstico y pronóstico de varios tipos de cánceres, es la identificación del perfil de clusters de Micro-RNAs. Los Micro-RNAs son una familia de RNA pequeños endógenos, que son diversos en secuencia, que tienen patrones de expresión independientes, que se encuentran evolutivamente distantes; y que están implicados en los mecanismos reguladores post-transcripcionales de la expresión de genes en el mecanismo de RNA de interferencia. Los Micro-RNAs están involucrados en el desarrollo de los organismos, en la proliferación y diferenciación celular, en la morfogénesis, en apoptosis, en vías metabólicas importantes, y en el proceso de tumorigénesis. Por lo tanto, para la especie humana, la relevancia de los Micro-RNAs se apreciará mejor cuando se conozca el perfil de clusters de los Micro-RNAs, en condiciones normales de salud así como durante el desarrollo de la carcinogénesis. Esto permitirá usar a los Micro-RNAs como herramientas de diagnóstico y pronóstico en particular para el cáncer cervical. OBJETIVO GENERAL: Por lo tanto, el presente proyecto propone desarrollar un nuevo sistema de diagnostico y pronóstico de cáncer cervical asociado a la infección por HPV, por la identificación del perfil de expresión de clusters de Micro-RNAs humanos. METODOLOGIA: La validación del sistema de diagnóstico por Micro-RNAs se realizará por la técnica de RT-PCR tiempo real en el equipo Applied Biosystems 7900 Sequence Detection System. La ventaja de esta estrategia consiste en que es un método cuantitativo y altamente sensible. Para valida el concepto de prueba, se analizarán 4 líneas celulares humanas de carcinoma epidermal transformadas con HPV-16 y HPV-18, y un grupo piloto de muestras de pacientes de un estudio epidemiológico de casos y controles. Se realizará la síntesis de cDNA a partir de RNA total y se realizarán ensayos de multiplex para determinar la expresión de aproximadamente 156 diferentes Micro-RNAs humanos (Applied Biosystems kit). Se normalización las condiciones para el gen constitutivo endógeno G3PDH, y para los Micro-RNA se normalizarán con respecto al Micro-RNA-let-7a y en relación al calibrador que corresponderá a células epiteliales humanas normales. Se determinará el genotipo de HPV por PCR-LiPA en las muestras cervicales de los pacientes. RESULTADOS ESPERADOS: El programa de detección oportuna de cáncer cervical depende de un eficiente diagnóstico de la enfermedad, por lo que el desarrollo de un sistema de diagnóstico basado en el perfil de expresión de clusters de Micro-RNAs, representa una adecuada estrategia cuantitativa, sensible, no invasiva y de carácter pronóstico para la detección de cáncer cervical. Por lo tanto, es un sistema de gran utilidad para identificar oportunamente pacientes con lesiones tempranas del cervix y pronosticar su evolución. Se espera publicar los resultados de este proyecto en revistas de impacto a nivel internacional.

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Las Enterobacterias multirresistentes son los gérmenes mas frecuentemente causantes de infecciones nosocomiales. Estas infecciones se han asociado al uso inadecuado de antibióticos y a factores de contaminación en las salas hospitalarias. Las ß-lactamasas de espectro extendido (BLEEs) han surgido a partir de mutaciones en los genes plasmídicos que codifican para las ß-lactamasas originales (TEM-1, TEM-2 y SHV-1), resultando en el cambio de uno, dos o tres aminoácidos del sitio activo de la enzima, que permiten el reconocimiento e hidrólisis de nuevos antibióticos ß-lactámicos. Actualmente se han descrito 50 diferentes mutantes del tipo SHV y 100 variantes de la familia TEM (http://www.lahey.org/studies/webt.htm). Para la identificación de estos microorganismos productores de BLEEs se requieren pruebas difíciles de realizar en un laboratorio clínico de rutina pudiendo pasar por desapercibidos. En México, se han descrito algunos brotes de Klbseilla pneumoniae productores de BLEEs, En investigaciones previas del laboratorio, hemos reportado dos brotes producidos por Klebsiella pneumoniae productoras de BLEEs correspondiendo a SHV-5. Por otra parte también hemos identificado en algunos aislamientos de la ciudad de México la BLEE TLA-1 (enzima recientemente caracterizada por nuestro grupo). En relación a la BLEE CTX-M no existe ningún reporte que identifique esta enzima en México, sin embargo ésta es mayoritaria en Sudamérica y es factible que también se encuentre en nuestro país. Sin embargo, estos estudios no indican la prevalencia de BLEEs en aislamientos clínicos de Enterobacterias multirresistentes a antibióticos En el presente estudio, se plantea el uso de cuatro sondas moleculares para identificar las BLEEs tipo TEM, SHV, CTX-M y TLA en aislamientos clínicos resistentes a cefalosporinas. Esto nos permitirá determinar la frecuencia de las BLEEs que se han seleccionado in vivo en aislamientos clínicos multirresistentes causantes de infecciones nosocomiales en hospitales de tercer nivel en México. Esta información nos permitirá conocer la prevalencia de BLEEs, y brindar a los médicos clínicos, alternativas terapéuticas mas certeras de tratamiento para combatir este tipo de infecciones, con lo cual repercutirá favorablemente en la morbilidad y mortalidad hospitalaria. 2.3 OBJETIVO Emplear sondas moleculares de DNA contra ß-lactamasas de espectro extendido (BLEEs) tipo TEM, SHV, CTX-M y TLA-1 para determinar la prevalencia de éstas en aislamientos clínicos de enterobacterias multirresistentes causantes de infecciones nosocomiales en diferentes hospitales de tercer nivel en México. Breve descripción de la propuesta Las Enterobacterias multirresistentes son los gérmenes mas frecuentemente causantes de infecciones nosocomiales causando problemas de morbilidad y mortalidad en los hospitales. Estudios previos de brotes nosocomiales realizados en el laboratorio y otro grupo mexicano, indican la presencia de Klebsiella pneumoniae productoras de BLEE tipo SHV-5 y TLA-1. Sin embargo, estos estudios no indican la prevalencia de BLEEs en aislamientos clínicos de Enterobacterias multirresistentes a antibióticos Las Enterobacterias multirresistentes son un grave problema de morbi-mortalidad intrahospitalaria. El principal mecanismo de resistencia a los antibióticos ß-lactámicos (como las cefalosporinas) es la producción de ß-lactamasas de espectro extendido (BLEEs). Para la identificación de estas enzimas se requieren pruebas difíciles de realizar en un laboratorio clínico de rutina pudiendo pasar por desapercibidos. En el presente estudio, se plantea el uso de cuatro sondas de DNA generadas por PCR y oligonucleótidos específicos para identificar las BLEEs tipo TEM, SHV, CTX-M y TLA en diferentes aislamientos clínicos intrahospitalarios y resistentes a cefalosporinas obtenidos de cuatro hospitales de México: INCMNSZ, Hospital Civil de Guadalajara y Hospital Civil de Durango, se colectarán los aislamientos obtenidos de líquidos estériles de pacientes durante un período de 6 meses (enero-junio 2004). Se realizará la caracterización molecular mediante hibridación en colonia con las sondas propuestas, se caracterizará el perfil electroforético de ß-lactamasas, se analizarán los plásmidos contenidos en estos aislamientos, así como por conjugación bacteriana y finalmente se amplificarán los genes que codifican para estas enzimas y se determinará la secuencia nucleotídica de éstos para su posterior análisis. Esto nos permitirá determinar la frecuencia de las BLEEs que se han seleccionado in vivo en aislamientos clínicos multirresistentes causantes de infecciones nosocomiales en hospitales de tercer nivel en México.

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Esta propuesta considera aspectos inmunológicos, de biología molecular y epidemiología de la tuberculosis. Contiene un componente innovador de desarrollo tecnológico. Proponemos la realización de investigación científica y tecnológica que genere conocimiento. En particular pretendemos comparar los resultados de una prueba desarrollada por nosotros ELISPOT-ESAT-6, con una de las disponibles comercialmente (QuantiFERON ) y contra la prueba de tuberculina, que se considera la prueba estándar para identificar sujetos con tuberculosis latente. La información obtenida será útil para generar conocimientos de frontera en relación al diagnóstico de tuberculosis latente. Se evaluarán en forma simultánea tres métodos para el diagnóstico de tuberculosis latente, en una zona con tasas moderadas de tuberculosis pulmonar y que cuenta con una amplia cobertura de BCG. Durante los últimos 10 años se han desarrollado pruebas diagnósticas, como TSPOT.TB, ELISPOT y Quantiferón, ambas se basan en la detección de interferón-gamma producido por las células T en respuesta a antígenos específicos de M. tuberculosis, y ofrecen ventajas sobre la prueba de tuberculina. , A pesar del avance que su desarrollo significa, aún tienen varias limitaciones y persisten muchas incógnitas. Se requieren más estudios en regiones endémicas de TB y que tienen coberturas más amplias de vacuna BCG. Asimismo, se requiere realizar estudios longitudinales para poder determinar el valor predictivo de estas pruebas para el desarrollo de la tuberculosis activa. Principalmente se requiere evaluar la respuesta inmunológica que presentan diferentes poblaciones a los diferentes antígenos de la micobacteria. Por otro lado, debido a su alto costo, es conveniente aprovechar el que hayamos transferido la tecnología de las pruebas al laboratorio del Dr. Eduardo Sada para hacer más sensible y específica la prueba y que resulte a un menor costo. Como componente innovador estamos desarrollando una técnica que será más sensible y específica que las disponibles actualmente y de menor costo. Esta propuesta tendrá como beneficios el fortalecimiento de la infraestructura científica y tecnológica de tres institutos nacionales (INSP, INCMNSZ e INER). Incluye también la formación de recursos humanos (un alumno de maestría y uno de doctorado) y divulgación de resultados a través de publicaciones internacionales y presentaciones en reuniones científicas nacionales e internacionales.

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La vejovina es un peptido con actividad antibiotica, fue aislado y caracterizado del veneno de un alacran mexicano del genero Vaejovis y también fue sintetizado quimicamente en forma exitosa. Se cuenta con la estructura primaria completa. La Vejovina, tanto nativa como sintetica, inhibe el crecimiento de cultivos bacterianos, tales como Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Enterobacter cloacae y Klebsiella pneumoniae, cepas que han sido aisladas por el Instituto Nacional de Salud Publica como altamente resistentes a antibioticos tradicionales. Se cuenta con datos adicionales para la generación posibles modificaciones. Se han desarrollado algunas composiciones farmacéuticas para la aplicacion del nuevo peptido. La aplicacion es tópica. Se tiene el proceso de sintesis química de la molecula. Sector de aplicación: Industria farmacéutica, antibióticos Tipo de tecnología desarrollada: tecnología de proceso y producto. Situación actual de la propiedad intelectual: Solicitud de patente en México Institución oferente: Instituto de Biotecnología UNAM Grado de avance de la tecnología: Etapas tempranas de desarrollo Oportunidades de la tecnología ofertada: Los productos terapéuticos derivados de toxinas aisladas de venenos son muy recientes y tiene un mercado muy específico y fragmentado, pero por ello su valor puede ser alto Caracteristicas de la institución que se busca: empresa con experiencia en el sector salud, antibioticos. Interesada en un licenciamiento o transferencia de tecnología.

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En el estudio recientemente publicado “Global Competitiveness Report 2008-2009” el World Economic Forum rankea a México en el lugar 60, mientras que en el 2008 el Índice de Competitividad Global se ubicaba en el lugar 52 dentro de los 134 economías analizadas. A pesar de que, actualmente, la competitividad de México ha de basarse en términos de eficiencia, resultaría provechoso analizar los componentes competitivos basados en el conocimiento. En este sentido, nos enfocaremos en señalar en variables alcanzables al empresario mexicano. Dada la fase de competitividad en la que se encuentra México, más que el origen, lo que realmente importa es la disponibilidad del conocimiento. No se ha aprovechado completamente la impresionante serie de ventajas competitivas nacionales (ubicación geográfica, fuerza laboral joven) para insertarse en la cadena de valor global basada en el conocimiento. A pesar que los factores de innovación y sofisticación de los negocios todavía no es crucial para el crecimiento como país, sin duda será importante mientras se transite en el plan de desarrollo. Sin duda, la innovación es el factor de competitividad para el largo plazo. Sin embargo, México puede seguir beneficiándose adaptando fuentes externas de tecnología. Sin embargo, para comenzar a construir un futuro, debería de intentar desarrollar su propia potencial de innovación. Rankeado 90 en potencial de innovación. Inversión en I+D vs PIB, 0.3% vs 0.5% OCDE. Inversión privada en I+D ha aumentado de 14.28 a 41.9% en el periodo de 1995-2005 Incapacidad para absorber y adaptar tecnología foránea.

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LA DEMANDA DE FUENTES NATURALES DE PIGMENTOS EN LA APLICACION DE DIFERENTES ASPECTOS EN ACUICULTURA, AGRICULTURA, AVICULTURA, ALIMENTACION, CREA LA NECESIDAD DE BUSCAR OPCIONES FACTIBLES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO A PARTIR DE MICROALGAS COMO UNA TECNOLOGIA LIMPIA Y DE DESARROLLO SUSTENTABLE EN NUESTRO PAIS.

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Existen muchas incertidumbres relacionadas con el fenómeno del transporte de sedimentos y contaminantes en los cuerpos de agua que se pueden resolver precisamente a través de la realización de investigación en este dispositivo experimental que se propone dotar con equipos y accesorios de medición. La hidrodinámica de cuerpos de agua tales como los grandes lagos que son alimentados por corrientes superficiales o subterráneas, el transporte de contaminantes, son hoy día cuestión de estudio. En las dos últimas décadas la tecnología de las computadoras y equipos ha permitido una mayor adquisición de datos en forma rápida y empleando técnicas de regresión múltiples. Las fórmulas así obtenidas se ajustan a un mayor número de datos, por lo que puede decirse que son más precisas dentro del rango y condiciones en que dichos datos fueron adquiridos. Aunque pueda asegurarse su relativa mayor precisión, lo cual es importante para los ingenieros diseñadores y proyectistas, no contribuyen en nada al conocimiento de la interacción entre el agua y el sedimento, ni a la forma como las partículas son puestas inicialmente en movimiento y posteriormente arrastradas y transportadas. El vacío de conocimiento anteriormente expuesto, entre otros más, ha motivado el diseño, desarrollo e implementación de técnicas como la velocimetría por imágenes de partículas que permite conocer detalles sobre comportamientos asociados a sedimento y fluido. Esta técnica se ha aplicado con éxito en el estudio del flujo en canales de laboratorio. Es importante mencionar también que en la industria y múltiples procesos medioambientales es posible encontrar flujos turbulentos de gas o líquido que transportan partículas sólidas. Las estructuras vorticosas que se originan en flujos turbulentos sufren constantes cambios en su velocidad por la presencia de los sedimentos. Dentro de este contexto, la posibilidad de accidentes en los sistemas neumáticos que son empleados en la conducción de materiales granulares (harina de trigo, polivinilo de cloruro o PVC, entre otros) está abierta como consecuencia de una inadecuada predicción de las interacciones partícula-turbulencia.

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Consiste en el desarrollo de un sistema innovador, semi-automatizado y sustentable para llevar a cabo la producción masiva de concentrados de diferentes especies de micro algas ya sean marinas o dulceacuícolas de excelente calidad nutricional, las cuales son alimento vivo para organismos acuáticos como lo son: moluscos, peces y crustáceos, éstos se cultivan en laboratorios de producción de larvas y en granjas de engorda. Dichos concentrados son beneficiosos para el crecimiento de los organismos acuícolas en sus diferentes etapas ya que aportan una variedad de nutrientes esenciales, lo que genera un aumento acelerado en la talla, peso e incrementa el valor nutricional que pueda aportar la especie como alimento. El sistema cuenta con una recirculación del agua para su cultivo, lo que lo hace un sistema amigable para el medio ambiente ya que solo es necesario realizar una serie de pasos para la reutilización del agua. El sistema se compone de un biorreactor conformado por un sistema de tubos y con un sistema de iluminación automática, inyección de CO2 y monitoreo de las variables ambientales en las cuales se cultivan las micro-algas.

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Generar leche organica que de manera natural contenga anticuerpos contra rotavirus, el mayor causante de diarreas a nivel mundial. Fomentar el desarrollo sustentable de productores de leche en la region de morelos.

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El mercado de fitasa se estima en más de 200 millones de dólares, creciendo a un ritmo de más del 5% anual. Actualmente el mercado mundial está cubierto principalmente por dos productos: Natuphos, comercializado por BASF Animal Nutrition y Ronozyme P, comercializado por Roche Vitamins In. Ambos productos son empleados en la alimentación de cerdos y pollos. Recientemente Danisco Animal Nutrition entró en este mercado con una nueva generación de fitasa Phyzyme XP (TPT, Thermo Protection Technology) desarrollada para incrementar la termoestabilidad. La mayoría de las fitasas comerciales son activas en un estrecho intervalo de valores de pH ácido y no resisten las altas temperaturas durante el procesado de alimentos. En este desarrollo tecnológico se construyeron cepas de levaduras capaces de producir una fitasa termoestable con una estructura de hélice diseñada por ingeniería de proteínas. Se desarrolló un bioproceso para su producción a escala de laboratorio (5 L) y se evaluó el potencial de aplicación de esta enzima. La cepa de Pichia pastoris seleccionada como sobreproductora fue capaz de producir hasta 80,000 U/L de fitasa y secretar hasta el 92% de la misma. La fitasa (FTEII) producida presentó actividad a intervalos amplios de pH (2.5 a 9) y temperatura (25 a 70Ã�°C), resultó ser más termoestable (actividad residual de 85 Ã�± 2%) que las fitasas comerciales evaluadas en tratamientos a 80Ã�ºC por 10 min, y presentó estabilidad a las enzimas digestivas de camarón (Litopenaeus vannamei) y tripsina porcina. En tratamientos de pasta de soya y un concentrado proteico de chícharo en condiciones neutras a 40Ã�°C, liberó hasta un 68 y 57% del fósforo total, respectivamente, el doble que en los tratamientos con fitasas comerciales. Esta nueva fitasa tiene un gran potencial de aplicación como aditivo en piensos, ya que es termoestable a las temperaturas del proceso de peletizado, y en el pretratamiento de ingredientes vegetales empleados en las dietas de animales.

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Tecnología basada en una patente relacionada con enzimas con actividad de corismato mutasa-prefenato deshidratasa que son insensibles a la inhibición alostérica por la propia fenilalanina y catalíticamente eficientes, un método para obtenerlas, los vectores moleculares que las incluyen, las cepas bacterianas transformadas con tales vectores y un proceso para la producción de fenilalanina basado en la fermentación de glucosa con tales cepas. Se tienen rendimientos de hasta 0.46g/L con una eficiencia de conversión de hasta 0.33g de L-fenilalanina/ g de glucosa Tipo de tecnología desarrollada: tecnología relacionada con cepas bacterianas para la producción de enzimas. Tecnología de proceso para la producción de fenilalanina Situación actual de la propiedad intelectual: Protección de la tecnología a través de patente, otorgada en 2010. Institución oferente: Instituto de Biotecnología UNAM Grado de avance de la tecnología: Desarrollo a nivel piloto Oportunidades de la tecnología ofertada: El uso de la fenilalanina es ampliamente conocido como edulcorante. El proceso que se oferta tiene rendimientos altos. Características de la institución que se busca: Empresa de la industria de alimentos.

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Estudios de la biodiversidad presente en Jatropha curcas se han realizado utilizando marcadores moleculares como RAPD, ISSR and AFLP pero se han realizado principalmente en accesiones de la India. El objetivo de este proyecto es el analisis de la biodiversidad de Jatropha cucas locales con alta producción de semillas, alto contenido de aceite, baja o nula toxicidad, tolerancia a plagas al igual que su manejo adecuado en el campo.

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Los PHAs son poliésteres naturales sintetizados por un amplio grupo de bacterias. Estos polimeros son termoplasticos biocompatibles que se utilizan para generar productos de plastico biodegradable o para generar productos con aplicaciones en medicina, como son suturas de sujecion, prótesis, dispositivos de ingenieria, tachuelas, grapas, tornillos, placas de hueso, mallas quirúrgicas, stents, implantes, piel artificial y clavijas ortopédicas entre otros. El PHB es el más común de los PHAS y mejor caracterizado de los polímeros, el cual tiene la característica de poder llegar a altos pesos moleculares (hasta de 4 millones de Daltones) lo que permite obtener materiales de alta especificidad para ser usados en aplicaciones biomédicas. La tecnología que se tiene se basa en bacterias modificadas genéticamente para la producción eficiente de PHB (biodegradables y biocompatibles) de especialidad. El PHB es utilizado para producir nano y microfibras en la generación de membranas electrohiladas que pueden ser utilizadas como andamiajes para ingenieria de tejidos con propiedades competitivas en el area biomédica. Tipo de tecnología desarrollada: Tecnología de proceso y producto Situación actual de la propiedad intelectual: No existe protección de los resultados Institución oferente: Instituto de Biotecnología de la UNAM Grado de avance de la tecnología: etapas muy tempranas de desarrollo. Los avances que se tienen están relacionados con el proceso de fermentación, a nivel planta piloto, para la obtención del biopolimero. Oportunidades de la tecnología ofertada: Los materiales biomédicos elaborados a partir de PHB estan en pleno crecimiento. El sector de materiales biomédicos es un area de alto valor agregado. Características de la institución que se busca: Empresa del sector de equipos y/o materiales médicos, interesada en realizar una alianza estratégica para desarrollar las etapas faltantes en la tecnología. La tecnología de producción de PHB ha dado origen a una empresa universitaria en proceso de incubación.

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Proceso de Producción Manual de Biodiesel

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En el mundo, la incidencia anual de picadura de serpiente se estima en cinco millones de casos. La mortalidad varía según las distintas regiones del mundo, y se calcula que hay de 30,000 a 44,000 defunciones por año por esta causa. Entre las serpientes venenosas de nuestro país, las de mayor importancia, desde el punto de vista de Salud Pública, son: Bothrops asper y Crotalus basiliscus. Los venenos de estas serpientes, son mezclas altamente heterogéneas de compuestos farmacológicamente especializados, con diferentes actividades biológicas, entre las que destacan los efectos miotéxico, hemorrágico y el proteolático. La trombosis y las alteraciones provocadas en la hemostasia en el ser humano, son causadas principalmente por proteinasas, especialmente metaloproteinasas y serino-proteasas, las cuales han sido descritas como los principales componentes de los venenos de las serpientes del genero Bothrops. Se ha reportado la existencia de diferencias en las actividades biológicas, así como en los patrones electroforéticos y los mapas proteámicos, entre los venenos de serpientes jóvenes y adultas, de una misma especie. En estudios realizados con C. atrox y B atrox, se ha observado que el veneno de serpientes recién nacidas y juveniles presentaban una mayor letalidad, así como también una mayor actividad hemorrágica y coagulante, que el veneno de serpientes adultas; estas diferencias se han atribuido a la presencia en las primeras, de una mayor cantidad de proteínas de elevado peso molecular, probablemente metaloproteinasas. Un estudio más reciente, realizado por electroforesis bidimensional y espectrometría de masas, con B. atrox han confirmado la presencia de una mayor abundancia de serino y metalo-proteinasas clase III, en el veneno de especímenes juveniles, lo cual se ha asociado con su mayor actividad hemorrágica. Se reportado tambén una mayor abundancia de metaloproteinasas clase I en el veneno de serpientes adultas. En estudios preliminares realizados con veneno de especímenes juveniles y adultos del herpetario del Instituto Nacional de Higiene, BIRMEX, han mostrado también en C basiliscus ciertos componentes que están solo presentes en el espícimen juvenil, así como de otros componentes solo presentes en el adulto. De igual manera, para B asper se ha observado una menor cantidad de ciertos componentes de bajo peso molecular, en el veneno de una serpiente utilizada en producción en comparación con el veneno de una serpiente juvenil y otra silvestre, no incluidas en producción del suero antiviperino. En este estudio se pretende establecer el PE, el mapa proteámico y las actividades biológicas presentes en el veneno de cada etapa de desarrollo, juvenil y adulta, de serpientes de B asper y Crotalus basiliscus recolectadas en México, así como de las utilizadas en producción y determinar si estos patrones se modifican de manera significativa con la edad. Se relacionaran también estas diferencias en la composición del veneno durante su desarrollo ontogenético con las diferencias en sus actividades biológicas determinadas en este estudio y con componentes ya descritos en la literatura con actividades biológicas relevantes. Se pretende también resaltar la importancia del uso de veneno proveniente de especímenes de varias edades para la producción del antisuero respectivo.

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The general purpose of the association will be: =========== ===== 1.- To promote sustainable human development based on a high academic level integral education through early stimulation in the culture of health, nutrition, sports, arts, science, technology and society in children and young people from urban, rural and indigenous communities by broadening their horizons, their growth and outstanding professional performance. ======================================= ===== 2.- Promote and strengthen the development and innovation of an educational/biotechnological, basic/applied, pre-competitive/competitive scientific research that generates, acquires or spreads knowledge at an international level contributing to the expansion of the limits of knowledge, to the formation of skilled human resources, by granting scholarships, creating and strengthening groups, networks or academic bodies, acquiring or strengthening infrastructure for educational/biotechnological scientific research, which will help solve specific problems, demands and needs, that will raise the level of quality of life and welfare in a community, social group, business, conglomerates, partnerships and or that develops products and processes with a high innovative content for a social benefit or a commercial purpose. =========================== ===== 3.- Support popular science and biotechnology so that society in general may considerably raise its scientific and technological culture and enjoy its benefits thus elevating the level of education and educational quality, equity, terminal efficiency and expand opportunities, reduce inequalities, identify context reality and improve programs, strengthen the curriculum, produce didactic material, offer continuous education to teachers and officials, improve specific social groups care models, social care management and effectiveness through types and modalities

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La producción de plasticos biodegradables, obtenidos a partir de materias primas renovables, es mandatorio en los tiempos actuales para minimizar los impactos ambientales negativos ocasionados por los plásticos obtenidos del petroleo. En el mercado de los bioplasticos destacan los polilactatos mejor conocidos como PLA, que por sus propiedades termoplasticas tienen el potencial de desplazar a los plasticos obtenidos del petroleo en la gran mayoria de las aplicaciones, con la ventaja que pueden ser obtenidos a partir de materias primas renovables, con tecnologías amigables con el medio ambiente y con la relevante característica de ser totalmente biodegradables en periodos cortos de tiempo. Se ha desarrollado tecnología de frontera para la obtención de D o L-Lactato opticamente puros, que puede ser obtenidos a partir de una amplia variedad de residuos agroindustriales, como el suero de leche o desechos forestales, celulosa, pastos, arbustos y en general cualquier material derivado de lignocelulosa. Una vez obtenido el lactato se sometera a un proceso de polimerizacion químico para finalmente obtener PLA. Tipo de tecnología desarrollada: Tecnologia de proceso. Se ha desarrollado un proceso para sintetizar PLA mediante procesos de fermentación. Se tiene un desarrollo a nivel de planta piloto. Situación actual de la propiedad intelectual: Solicitud de patente en tramite Institución oferente: Empresa en proceso de incubación Grado de avance de la tecnología: Es necesario escalar los procesos que han demostrado factibilidad a nivel de planta piloto. Oportunidades de la tecnología ofertada: Los biopolimeros están ganando cada vez más terreno por cuestiones ecológicas, de disponibilidad de materias primas, pero sobre todo por cuestiones normativas. Características de la institución que se busca: Se busca empresa interesada en hacer una alianza estratégica. Posible inversor que colabore en desarrollar los elementos que faltan (escalamiento del proceso, prueba de diversas materias primas).

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La Biotecnología Agroecológica representa un enfoque alternativo para el desarrollo de la Biotecnología Agrícola en nuestra Ciudad, ya que además de aprovechar el potencial de la Biotecnología de manera más amplia para mejorar las condiciones de la zona rural, puede ser un elemento estratégico para lograr un Desarrollo Sustentable de la Ciudad en la que el 59% de su territorio es rural, el cual enfrenta actualmente numerosos problemas relacionados tanto con la expansión de la mancha urbana como con el deterioro del nivel de vida de sus habitantes. Por ello, se propone el desarrollo de un Programa de Biotecnología Agroecológica en la Ciudad de México como un elemento que puede contribuir de manera importante a resolver estos problemas

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Empresa creada a base de una tecnología universitaria para la elaboración de péptidos que son utilizados en actividades de investigación y desarrollo. Tipo de tecnología desarrollada: Tecnologia de producto. Se sintetizan péptidos para usarlos en investigación Situación actual de la propiedad intelectual: No hay propiedad intelectual Institución oferente: Empresa incubada en instalaciones de la UNAM Grado de avance de la tecnología: Tecnología totalmente dominada. Oportunidades de la tecnología ofertada: Existe una gran demanda de anticuerpos usados en la investigación y se observa que en el caso de México (e inclusive America Latina) la producción nacional puede derivar en la sustitución de importaciones. Características de la institución que se busca: Empresa que esta interesada en una alianza. Se busca una institución que pueda invertir alrededor de 15,000,000 de pesos.